[Voronoi, Inc.] Clinical Scientist (Hybrid Work)

담당업무

• 초기 단계 종양학 임상시험 설계·실행·보고

• 임상시험 계획서, 연구자 자료, 임상시험 결과보고서(CSR), 설명문 및 동의서 작성·검토

• 의학적 데이터 검토, 안전성 모니터링, 중간 및 최종 분석 준비

• 임상시험 문서·논문·발표자료의 과학적 메시지 일관성 관리

• Clinical Operations, Biostatistics, Regulatory Affairs, Translational Science와의 협업

• 규제 제출자료 및 질의응답 준비 지원

• KOL 및 연구자 교류와 임상팀 대표 활동

• 유효성·안전성 데이터 요약 및 해석

• 학회 초록, 포스터, 원고 작성 지원

• 주니어 팀원 멘토링 및 Clinical Science 프로세스 개선

자격요건

• 종양학 임상개발 경험

• 프로토콜 개발, 데이터 검토, CSR 작성 실무 경험

• 다기능 임상시험 팀 참여 경험

• GCP, ICH 및 FDA·EMA 글로벌 규제 가이드라인 이해

• 복잡한 과학적 개념을 명확하게 전달하는 커뮤니케이션 역량

• 글로벌 매트릭스 환경에서의 협업 역량

근무환경

• 최소 주 2일 사무실 근무의 하이브리드 환경

• 글로벌 팀 협업을 위한 유연한 근무시간

• 연구자 미팅, 학회 및 사이트 간 업무를 위한 비정기 출장

마감기한

2026년 12월 31일 23:59까지