Medical Director

담당업무

• 담당 분자 및 적응증의 임상 개발 전략·계획 수립 지원

• 임상 개발 계획에 필요한 데이터와 정보 수집·분석

• 임상시험 설계·개발·실행 및 연구 진행 상황 모니터링

• 임상·안전성 데이터 검토 및 중간·최종 연구 결과 해석 지원

• 임상시험 의료 모니터 역할 수행

• 제품 안전성 프로파일, 연구자 브로셔, 발표자료 개발 협업

• 임상 연구자 및 주요 오피니언 리더와 협업

• Clinical Science Team 및 Study Management Team 등 교차 기능 팀 참여

• 임상 개발 계획, 데이터 전략, KOL 개발, 출판 전략 및 예산·자원 요건 개발 지원

• 보건당국 질의 답변, 규제 제출자료 및 라벨·포장 문구 개발 지원

• 자문위원회, 연구자 회의, 의학 학회 및 기타 외부 포럼 발표

• 신규 팀원 교육 및 관련 팀의 인력 배치·교육 지원

자격요건

• M.D. 필수

• 동일 또는 유사 치료 영역의 임상·과학·임상시험·개발 경험

• 데이터 분석·해석 및 임상적 유의성 판단 역량

• 제약·바이오 산업과 신약 개발 과정에 대한 실무 지식

• GCP, ICH, FDA, EMA 등 의료·규제 지침에 대한 지식

• 높은 윤리의식과 세부사항에 대한 주의력

• 다수 과제와 목표를 우선순위에 따라 관리하는 역량

• 대내외 협업, 커뮤니케이션, 영향력 행사 및 협상 역량

• 문서 작성 및 비즈니스 프레젠테이션 역량

• 윤리성과 효능을 균형 있게 고려하는 의사결정 능력

• 팀워크 중심의 협업 태도

우대사항

• 학술 또는 교육 경력

• 동료심사 학술지에 과학 연구 결과를 게재한 경험

근무환경

• 최대 30% 글로벌 출장

• 임상 연구자, 과학자, 주요 오피니언 리더 및 다양한 내부 조직과의 협업

• 과학적 논의와 연구·프로그램 업데이트를 통한 지역 및 글로벌 커뮤니티 참여

마감기한

상시채용