[올릭스] 임상 프로젝트 담당자 채용

담당업무

• 국내 및 글로벌 임상개발 전략 수립

• 국내 및 글로벌 임상시험 운영·관리

• 임상시험 일정, 예산 및 리스크 매니지먼트

• 임상시험 결과 보고서(CSR) 및 결과 보고서 작성

• 임상 데이터 분석 및 결과 검토

• 통계분석계획서(SAP) 및 TLF 개발 지원

• 데이터·통계 프로젝트 벤더(Vendor) 관리

• 임상시험 전반의 Study Start-Up 활동 수행(기관 선정, IRB 제출 지원 등)

• 다양한 임상 벤더(Vendor) 선정 및 매니지먼트(CRO, Central Lab, Statistics 등)

• 임상시험 개시, 모니터링 및 관리

• 프로젝트 예산 관리 및 일정 매니지먼트

• 임상시험 의약품 관리(IP Packaging 및 Labeling 검토 등)

• 임상시험 종료(Close-out) 활동 계획 및 수행

• 국내 및 해외 임상시험 전략 수립 참여

• 인허가 문서 및 임상 부분 작성 지원

자격요건

• GCP 관련 업무 역량

• 약학·간호학·생물학·생명공학 관련 전공

• 비즈니스 영어 능통 또는 전화·이메일 작성 역량

우대사항

• 관련 분야 박사학위

• CRA, PM, 임상 통계학자(Biostatistician) 경험

• 국내외 임상시험 규정 및 운영 프로세스에 대한 높은 이해

• 해외 임상시험 진행 및 운영 경험

• 간호사 면허

• 임상시험 운영 프로세스에 대한 높은 이해

• 글로벌 임상시험 경험

• GCP 교육 이수

• Early Phase Trial 경험

보상과 복리후생

• 회사 내규에 따른 급여

• 개인 성과급

• 경영 성과급

• 스톡옵션

• 직무 관련 사외교육

• 학위 등 장기 사외교육

• 사내 영어 교육지원

• 국민연금·고용보험·산재보험·건강보험

• 매년 연차 20회

• 장기근무자 리프레시 휴가

• 복지포인트

• 연 1회 건강검진

전형절차

1. 서류 제출

2. 면접

3. 필요 시 영어 Test

4. 최종합격

접수방법

올릭스 홈페이지 접수

근무환경

• 주5일 근무

• 월요일부터 금요일까지 08:00~17:00

마감기한

2026년 10월 31일 23:59까지