QA/RA
공고 원문
경력2년~20년
채용 유형정규직
학력학사
지역서울
마감일마감
출처그룹바이
주요업무
ㆍISO13485:2016, KGMP 및 GCLP 관련 QMS 유지 관리 ㆍ각 심사 준비 및 대응 ㆍ체외진단의료기기 국내 인허가 전략 수립 및 허가진행 ㆍ제품관리 부서 소속으로 함께할 예정이에요.
자격요건
ㆍ경력 2년 이상 ㆍ대학교졸업(4년)이상 ㆍ영어 문서 작성 가능자/ 비지니스 영어 가능자
우대사항
ㆍGCLP 업무 경험자 ㆍ신의료기술평가 업무 경험자 ㆍ생명공학, 의공학, 화학 전공자
채용절차
ㆍ고용형태 : 정규직(수습 3개월) ㆍ급여 : 면접 후 결정 서류전형>면접전형>연봉 및 처우 조율>최종합격
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