Research Program Integrator

담당업무

• 연구 프로젝트 계획부터 완료까지 일정, 예산, 위험, 산출물 및 보고 관리

• 연구, 의료, 임상개발, 엔지니어링, 제품관리, 품질, 규제 및 운영 조직 간 협업 조율

• 품질경영시스템, SOP, GCP 및 관련 규정 준수 확인

• 프로토콜, 계획서, 동의서, 보고서 및 프로젝트 기록 작성·관리

• 연구 개시, 모니터링, 교육, 등록 진행 및 종료 활동 관리

• 프로젝트 위험, 운영상 문제 및 부서 간 과제 식별·해결

• 계약, 예산, 지급 및 외부 업체 관리 지원

• CTMS와 규제 데이터베이스 등 승인된 시스템에 기록 유지

• 이해관계자 대상 진행 상황 공유 및 연구 포트폴리오 우선순위 지원

• 프로세스 개선과 연구 프로젝트 관리 모범사례 기여

필요 역량

• 의료기기, 헬스케어 기술, 제약 또는 임상연구 조직 경험

• 임상 또는 기술 연구 프로그램 경험

• 연구자 주도 및 산업체 후원 연구에 대한 이해

• GCP, 임상연구 규정 및 연구 문서 요건 지식

• 프로젝트 관리, 분석 및 문제 해결 역량

• 문서 및 구두 커뮤니케이션 역량

• 다기능 팀과의 협업 능력

• 여러 프로젝트를 세부사항에 주의를 기울이며 동시에 관리하는 능력

우대사항

• CTMS 및 규제 보고 시스템 사용 경험

• 연구 예산, 계약 및 외부 파트너 관리 경험

• 제품 개발 및 다기능 프로젝트 환경에 대한 이해

• 글로벌 팀과의 협업 경험

• GE HealthCare 도구 및 프로세스 사용 경험(Support Central, SSP, AST, MyWorkshop)

• 이해관계자 설득, 합의 형성 및 프로젝트 실행 추진 능력

보상 및 복리후생

• 미국 내 포지션 연간 급여 범위 $120,000~$180,000

• 성과 기반 현금 보너스 및 장기 인센티브 대상 가능

• 의료·치과·시력 보험

• 유급 휴가

• 401(k) 계획 및 회사 기여 기회

• 생명·장애·상해 보험

• 학비 지원

근무환경

• 겸손과 신뢰, 투명성, 집중력, 책임감 및 정직성을 강조하는 행동 원칙

• 전문성 개발 기회와 협업·지원 중심 문화

지원 관련 안내

• 미국에서 합법적으로 근무할 수 있는 자격 필요

• 취업 비자 스폰서십 제공 불가

• 해당하는 경우 채용 제안 조건으로 약물 검사 완료 필요

• 일부 고객사의 백신 요건이 특정 직원에게 적용될 수 있음

• 인종, 종교, 출신, 성별, 성적 지향, 성 정체성, 연령, 장애 및 보호 대상 재향군인 여부 등에 따른 차별 없는 고용

마감기한

2026년 11월 27일 23:59까지