2026년 9월 롯데바이오로직스 QA 계약직 채용
공고 요약
담당업무
Validation 문서 및 GMP 품질문서 검토 지원
GMP 문서 내 기록의 적정성·완전성 검토
ALCOA+ 및 Data Integrity 원칙 준수 여부 검토
검토 사안 정리 및 Issue Tracking 관리
품질 이슈와 개선활동 이행 여부 Follow-up
QA Oversight 업무 지원
자격요건
영문 SOP, Protocol, Report 문서 검토 능력
우대사항
GMP·GDP·Data Integrity 관련 업무 경험
Validation 문서 검토 경험
바이오의약품 제조시설 QA·QC·Validation·제조 부서 근무 경험
GMP 문서 Review 또는 Documentation Management 경험
꼼꼼하고 정확한 문서 검토 역량
다수의 문서를 체계적으로 관리하는 능력
품질 향상 활동에 적극적으로 참여하려는 태도
마감기한
2026년 9월 6일 23:59까지
공고 원문
이런 공고는 어때요?
에이피알
7년 이상 · 정규직 · 서울
직행
뉴로핏
신입 · 정규직 · 서울
직행에이피알
10년~15년 · 정규직 · 서울
직행한화글로벌부문
3년 이상 · 정규직 · 전남
직행
보령
3년 이상 · 정규직 · 경기
롯데바이오로직스
2년 이상 · 정규직 · 인천
직행
SK케미칼
1년 이상 · 계약직 · 경기 외 1개
직행
삼양식품
5년 이상 · 정규직 · 서울
SK케미칼(주)_Pharma
1년 이상 · 계약직 · 경기
건일제약
1년~3년 · 계약직 · 충남
직행
한국애보트
10년~15년 · 정규직 · 경기 외 1개
SK케미칼(주)_Pharma
5년 이상 · 계약직 · 충북
SK플라즈마
3년 이상 · 정규직 · 경기
직행생물학연구정보센터
1년 이상 · 계약직 · 서울
HK이노엔
1년~5년 · 정규직 · 경기
HK이노엔
1년 이상 · 정규직 · 경기
건일제약
1년~4년 · 정규직 · 충남
직행
언어발전소
5년~11년 · 계약직 · 서울
원티드
티큐어
5년~13년 · 정규직 · 부산
원티드뉴로핏
1년 · 정규직 · 서울
직행
