Recruitment background

비티젠 2026년 3Q 수시 채용 (신입/경력/계약직)

동아쏘시오그룹|2026. 6. 12. 게시|
31

공고 요약

경력경력무관
채용 유형계약직, 전환형인턴
학력고졸
지역인천
마감일마감
출처직행

사업개발 PM 담당업무

  • 대내외 글로벌 CMO 프로젝트 관리 (End-to-End PM)

  • 프로젝트 계약 이행 및 매출 관리

  • 유관 부서(기술, 생산, 품질) 협업 주도 및 커뮤니케이션 주관

  • Key Account Management 및 고객 파트너십 강화

사업개발 PM 자격요건

  • 생명과학, 생명공학, 바이오 관련, 화학, 약학, 기타 이공계 전공자

  • 경력직의 경우 관련 주요 업무 경력 3년 이상 필수

사업개발 PM 우대사항

  • 석사 학위 소지자

  • 영어 및 일어 능력 우수자

  • DS, DP 생산 및 연구개발, CMO 프로젝트 관리 경험자 (경력직)

  • PMP 자격증 보유자 (경력직)

미생물 품질관리 담당업무

  • Microbiological test 수행 및 LIMS 처리

  • 기술 이전 관리 (시험 기록서, 시험일지, 기술 이전 관련 문서 관리)

  • QMS 관련 업무에 대한 검토 및 승인

  • 시험 자재 재고 관리 및 시험실 관리

미생물 품질관리 자격요건

  • 생명과학, 생명공학, 바이오 관련, 화학, 약학, 기타 이공계 전공자

미생물 품질관리 우대사항

  • 미생물 시험 및 동종 업계 경험자

품질관리 QC 담당업무

  • 원료, 자재 시험 및 IPC 시험

  • 시험기기 유지 관리

  • 시험 방법서 제개정 외 문서 관리

  • 시험법 밸리데이션

  • IPC 분석 및 공정 Study 검체 분석 (경력직)

  • 시험 기록물 검토 (경력직)

품질관리 QC 자격요건

  • 생명과학, 생명공학, 바이오 관련, 화학, 약학, 기타 이공계 전공자

  • 경력직의 경우 QC 업무(이화학 분석) 경력 3년 이상 필수

품질관리 QC 우대사항

  • 동종 업계 직무 경험자

  • 외국어 능력 우수자

  • 교대 근무 가능자

품질보증 Oversight 담당업무

  • 제조 공정 및 품질 관리의 Oversight 수행

  • 제품 표준서 관리, BR/TR 검토, 보관 검체 관리 등 품질 보증 업무

품질보증 Oversight 자격요건

  • 생명과학, 생명공학, 바이오 관련, 화학, 약학, 기타 이공계 전공자

품질보증 Oversight 우대사항

  • 교대 근무 가능자

  • 영어 및 일어 능통자

  • FDA, EU 실사 등 동종 업계 직무 경험자

  • 인근 거주자

품질보증 Disposition 담당업무

  • 제품 표준서, MBR, Disposition 일정 관리, 라벨 및 보관 검체 관리, BR/TR 검토 등 품질 보증 업무

품질보증 Disposition 자격요건

  • 생명과학, 생명공학, 바이오 관련, 화학, 약학, 기타 이공계 전공자

품질보증 Disposition 우대사항

  • 영어 및 일어 능통자

  • FDA, EU 실사 등 동종 업계 직무 경험자

  • 인근 거주자

DI Data Integrity 담당업무

  • 제조 구역 내 GMP 컴퓨터 시스템 계정 및 데이터 관리, Audit trail 검토를 위한 현장 출입 및 시스템 관리

  • 제조 구역 내 GMP 컴퓨터 시스템 유지 보수를 위한 현장 출입 및 Administrator 업무

DI Data Integrity 자격요건

  • 이공계열 전공자

DS 제조 USP 담당업무

  • Upstream Process (배양) 제조 업무

  • 배양 설비 및 제조 작업장 운영 및 관리

  • 생산 관련 GMP Compliance 준수

DS 제조 USP 자격요건

  • 바이오 계열, 화학/생물 계열 전공자

  • 교대 근무 가능자

DS 제조 USP 우대사항

  • 국외 학위 취득자

  • 인근 거주자

  • GMP 경험자

DS 제조 DSP 담당업무

  • 생산(정제) 및 GMP 배치 수행 및 DS 제조 공정 운영 관련 QMS 업무 (SOP, MBR 제개정)

  • 청정 작업장 및 설비 유지 관리

  • 동물 세포 배양액의 정제 생산 (경력직)

  • QMS (SOP, MBR 제개정, Deviation, CAPA, 변경 관리) 업무 (경력직)

  • 신규 제품 공정 Set-Up (경력직)

DS 제조 DSP 자격요건

  • 바이오 계열, 화학/생물 계열 전공자

  • 경력직의 경우 주요 업무 경력 3년 이상 필수

DS 제조 DSP 우대사항

  • 영문 기술 문서 이해 및 작성 가능자

  • 규제 기관 실사 경험자

DP 제조 Compounding 담당업무

  • 완제 의약품 제조 (Compounding, 충전)

  • GMP 업무 및 문서 작성

  • 장비 유지 보수 관리 및 수행/지원

  • 바이오 의약품 Compounding 관련 업무 (경력직)

  • DP QMS 관련 업무 (경력직)

DP 제조 Compounding 자격요건

  • 기계공학, 전기공학, 생명과학, 생명공학, 화학, 화학공학 및 바이오 관련 학과 전공자

  • 경력직의 경우 주요 업무 경력 5년 이상 필수

DP 제조 Compounding 우대사항

  • 무균 충전 및 조제 작업 경험자

  • 생산 완충액 조제 공정 작업 경험자

  • 무균 조제 (Formulation) 경험자 (경력직)

  • QMS 관리 경험자 (경력직)

DP 제조 이물검사 담당업무

  • 육안 이물 검사 수행

  • 이물 검사 결과 확인 및 제조 기록서 작성

  • 이물 검사자 자격 부여 수행

  • 이물 검사 관련 실사 대응 (경력직)

  • 육안 이물 검사 공정 관리 및 자동 이물 검사 공정 관리 (경력직)

DP 제조 이물검사 자격요건

  • 생명공학, 화학공학, 제약 관련 학과 전공자

  • 경력직의 경우 이물 검사 업무 경력 7년 이상 필수 (육안 또는 자동 이물 검사 경력 포함)

DP 제조 이물검사 우대사항

  • 인근 거주자

  • FDA, EMA 실사 대응 경력자 (경력직)

SCM 물류 담당업무

  • 자재 불출, 제품 출하 관리

  • 원자재 입고, GMP 업무

  • 원재료 칭량

SCM 물류 자격요건

  • 화학, 화학공학, 생명공학 전공자

SCM 물류 우대사항

  • 지게차 운전 면허 보유자

  • 칭량 업무 경험자

  • GMP 업무 수행자

EHS 중처법 대응 담당업무

  • 산업안전보건법 및 중대재해처벌법 이행 관리

  • 법정 교육, 법정 검사 및 Compliance 관리

  • 안전 보건 시스템 및 규정 운영 개선

  • 사고 및 Near Miss 조사, 분석 (경력직)

  • 재발 방지 대책 수립 및 개선 활동 관리 (경력직)

  • 위험 요인 발굴 및 예방 활동 추진 (경력직)

EHS 중처법 대응 자격요건

  • 안전, 보건학, 환경, 산업공학 또는 관련 전공자

  • 산업안전산업기사 또는 산업위생관리기사 이상 보유자

  • 경력직의 경우 주요 업무 경력 3년 이상 필수

교정 Calibration 담당업무

  • 교정 (Calibration) 업무 수행

  • 생산 및 품질 설비의 계측기에 대한 정기 교정 및 이력 관리 전반 수행

  • 교정 관련 품질 시스템 (QMS) 문서 관리

  • Deviation, CAPA, Change Control 등 품질 이슈 대응

  • 외부 교정 업체 운영 및 관리 (일정 및 품질 등 업체 관리 전반)

교정 Calibration 자격요건

  • 공학 계열 (제어계측, 기계, 전기, 화공 등) 전공자

교정 Calibration 우대사항

  • 제약/바이오 산업 분야 근무 경험자

  • 교정 업무 전산화 시스템 (CMMS 등) 운영 경험자

  • FDA, EMA 등 주요 해외 규제 기관 실사 대응 경험자

  • ISO/IEC 17025 내부 심사원 교육 수료자

품질 검체관리 담당업무

  • 검체 채취 일정 관리, 외부 기관 및 고객사 검체 관리

  • 검체 관리 Sample receiving room & Sampling 구역 관리

  • 검체 관리 관련 변경, 일탈 문서 처리

품질 검체관리 자격요건

  • 생명과학, 생명공학, 바이오 관련, 화학, 약학, 기타 이공계 전공자

  • 주요 업무 경력 3년 이상 필수

품질 검체관리 우대사항

  • 제약사 QC, QA 직무 경험자

  • 시험 관리 직무 수행 경험자

  • 인근 거주자

품질 시험관리 담당업무

  • 시험 기록서 관리 및 적합 일정 관리

  • 표준품 분배 및 재고 관리

  • 시험 관리 관련 변경, 일탈 문서 처리

품질 시험관리 자격요건

  • 생명과학, 생명공학, 바이오 관련, 화학, 약학, 기타 이공계 전공자

  • 주요 업무 경력 2년 이상 필수

품질 시험관리 우대사항

  • 제약사 QC, QA 직무 경험자

  • 시험 관리 직무 수행 경험자

  • 인근 거주자

설비관리 제조용수 운영 담당업무

  • 제조용수 제조 장치 운전 및 Maintenance 관리

  • 설비 관리 일탈, 변경, CAPA 원인 조사 및 문서 검토

  • 신규 프로젝트에 따른 설비 검토 및 도입 일정 관리

설비관리 제조용수 운영 자격요건

  • 공학 계열 (기계, 설비, 전기 등) 전공자

  • 주요 업무 경력 7년 이상 필수

설비관리 소방안전 담당업무

  • 소방 시설 유지 관리 (옥내 소화전, 자동 화재 탐지 설비, 제연 설비)

  • 비상 대응 훈련 운영 (연간 훈련 계획 수립, 대피 훈련 실시, 초기 진압 교육)

  • 협력 업체 관리 (소방 점검 업체, 소방 공사 업체 관리)

설비관리 소방안전 자격요건

  • 소방학과 또는 공학 관련 전공자

  • 소방 안전 관리자 선임 가능 자격증 보유자

  • 주요 업무 경력 2~3년 이상 필수

설비관리 소방안전 우대사항

  • 교대 근무 가능자

  • 인근 거주자

설비관리 PM 담당업무

  • 생산 및 품질 관련 설비 유지 관리 (Maintenance) 업무 수행 (PM, BM, CM 포함)

  • 설비 관련 품질 시스템 (QMS) 문서 관리 (Deviation, CAPA, Change Control 등 대응)

  • 외주 정비 업체 관리 및 현장 감독

  • 예비 부품 (Spare-Parts) 관리 업무

설비관리 PM 자격요건

  • 공학 계열 (기계, 설비, 전기 등) 전공자

  • 주요 업무 관련 설비 경력 3년 이상 필수

설비관리 PM 우대사항

  • 기계 또는 전기 관련 자격증 보유자

  • 제약/바이오 산업 분야 근무 경험자

  • CMMS (설비 자산 관리 시스템) 운영 경험자

EHS 안전 담당업무

  • 사업장 안전 점검 및 위험 요인 관리

  • 협력 업체 및 공사 안전 관리

  • 안전 교육 및 법정 안전 관리 업무

EHS 안전 자격요건

  • 안전, 산업, 기계 또는 관련 전공자

  • 산업안전기사 또는 산업안전산업기사 이상 보유자

  • 주요 업무 경력 3년 이상 필수

EHS 환경정책 담당업무

  • 환경 법규 준수 및 환경 리스크 관리

  • 환경 사고 예방 및 대응 체계 운영

  • ESG 및 환경성과 관리 및 보고

EHS 환경정책 자격요건

  • 환경, 화학공학, 산업공학 또는 관련 전공자

  • 대기환경 또는 수질환경 산업기사 보유자

  • 주요 업무 경력 3년~5년 이상 필수

품질 Sampler 담당업무

  • 제품, 공정 물질, 원자재 검체 채취

  • 검체 관리 및 분배

  • 환경 모니터링 업무 (미생물 품질 관리)

  • 미생물 시험 구역 관리 (미생물 품질 관리)

  • Media fill test 지원 (미생물 품질 관리)

  • 제조용수 검체 채취 (품질 관리)

품질 Sampler 자격요건

  • 고등학교 졸업 이상

  • 바이오 계열, 화학/생물 계열 전공자

품질 Sampler 우대사항

  • 동종 업계 직무 경험자

  • 인근 거주자

  • 교대 근무 가능자

공통 요건

  • 해외 여행에 결격 사유가 없는 자

  • 남성의 경우 병역필 또는 면제자

  • 기 졸업자 및 2026년 8월 졸업 예정인 자

  • 인턴의 경우, 정규직 전환 후 정상 출근이 가능한 자

기타 안내

  • 관련 법령에 의거 보훈 대상자 우대

  • 입사 지원서의 기재 사항이 사실과 다를 경우 입사가 취소될 수 있음

  • 인턴 기간은 입사일 기준 3개월이며, 인턴십 결과를 통해 정규직 오퍼 예정

전형 절차

  1. 서류 전형

  2. AI 역량 검사 및 CPI 검사 (경력직 대상)

  3. 1차 면접

  4. 2차 면접 (학사 및 경력직 대상)

  5. 채용 건강 검진

  6. 최종 입사

복리후생 - 휴가 및 휴식

  • 법정 휴가보다 많은 총 22일의 연차 휴가 제공

  • 한 달에 한 번, 셋째 주 금요일 조기 퇴근 (패밀리 데이)

  • 법인 콘도 회원가 이용 지원

  • 장기 근속자 대상 안식 휴가 10일 부여

복리후생 - 생활 지원

  • 우리사주조합 제도 운영 (연말 납입 금액의 50% 추가 출연)

  • 복지몰에서 자유롭게 사용 가능한 복지 포인트 제공

  • 결혼 축하금 500만 원 및 선물 지급

  • 출산 축하금 500만 원 및 선물 지급

복리후생 - 사내 복지 및 편의

  • 공제회 운영을 통한 경조사 지원

  • 부모 사망 시 상조 서비스 지원 (배우자 부모 포함)

  • 자녀 학자금 지원

  • 중식 및 석식 제공

  • 임직원 전용몰 이용 (동아그룹 상품 할인가 구매)

  • 사내 동호회 활동 지원

복리후생 - 건강 관리

  • 종합 건강검진 지원 (만 45세 이상 매년, 만 45세 미만 격년)

  • 본인 및 배우자 단체 보험 가입 지원

  • 중증 질병 발생 시 본인 입원 의료비 지원 (연 100만 원 한도)

  • 멘탈 헬스케어 운영 (연 4회 스트레스 관리 및 정서적 건강 지원)

복리후생 - 셔틀버스 운행

  • 신사/강남 > 사당 > 송도 노선 운행

  • 부평 > 구월동 > 원인재 > 송도 노선 운행

마감기한

2026년 6월 28일 23:59까지

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공고 원문

동아쏘시오그룹 비티젠 2026년 3Q 수시 채용 (신입/경력/계약직) 채용공고
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