2026 년 상반기 한미 그룹 공개 채용 - 한미 약품 - 본사 [ 관리 & 개발 ]

RMP 및 OS 담당업무

• 시판 후 연구 프로젝트 관리 (RMP, 사용성적조사, 4상 임상시험, 비중재 관찰연구)

• CRO 선정 및 관리, 연구자 선정, IRB, 사이트 방문

• 계약서 및 연구비 관리

• 벤더, 연구자 및 유관 부서 커뮤니케이션

RMP 및 OS 자격 및 우대사항

• 시판 후 연구 프로젝트 관리 관련 경력 3년 이상 (PM 경력 1년 이상)

• 약학, 화학, 생물학, 생명공학, 간호학, 수의학 등 관련 전공

• 제약회사 또는 CRO 근무 경험자 우대

• RMP 및 사용성적조사 재심사 경험자 우대

• 관련 분야 석사 또는 박사 학위 소지자 우대

• MS 오피스 활용 능력 우수자 우대

메디컬 라이터 담당업무

• 임상시험 및 의학 관련 문서 작성 및 검토

• 학술 출판 지원

• 임상 및 학술 자료 의학적 검토 및 편집

• 의학 문헌 리뷰 및 과학적 근거 분석

메디컬 라이터 자격 및 우대사항

• 관련 경력 3년 이상

• 약학, 화학, 생물학, 생명공학, 간호학, 수의학 등 관련 전공

• 메디컬 라이팅 또는 임상 경험자 우대

• 약사 자격증 소지자 우대

개발전략 담당업무

• 신제품 개발 검토, 기획 및 전략 수립

• 법 규정 검토 및 신제품/신약 인허가 및 사후 관리

개발전략 자격 및 우대사항

• 약사 법규 및 의약품 관련 규정 이해도 우수자

• 경력직의 경우 관련 경력 3년 이상

• 약학, 화학, 생물학, 생명공학, 간호학, 수의학 등 관련 전공

• 의약품 규제 과학 전문가 인증 또는 이수자 우대

• 신제품 개발 기획 및 인허가 업무 경험자 우대

• 약사 자격증 소지자 우대

• 영어 능통자 우대

약물 감시 및 PV 담당업무

• 안전성 정보 관리, 평가 및 위해성 관리

• 안전성 보고서 작성 및 관리 (DSUR, PSUR, RMP 등)

• SDEA 개정 및 파트너사 관리

• SOP 개정 및 PV 감사 및 실사 대응

• 해외 허가권 관리

약물 감시 및 PV 자격 및 우대사항

• 경력직의 경우 관련 경력 3년 이상

• 약학, 화학, 생물학, 생명공학, 간호학, 수의학 등 관련 전공

• 안전성 정보 수집, 평가, 해석 경험자 우대

• 영어 능통자 우대

사업개발 담당업무

• 공동 프로모션 및 도입 품목 검토

• 도입 후보 품목 경쟁력, 시장성, 사업성 분석

• 품목 도입 계약 관리 및 파트너사 관리

사업개발 우대사항

• 약학, 화학, 생물학, 생명공학, 간호학, 수의학 등 관련 전공자 우대

• 영어 능통자 우대

공통 지원자격

• 병역필 또는 면제자로 해외여행 결격 사유 없는 자

• 의사, 약사, 수의사, 회계사, 세무사 등 전문 자격증 소지자 우대

• 영어 및 제2외국어 능통자 우대

• 국가보훈대상자 및 장애인 관련 법령 의거 우대

전형절차

1. 지원서 접수 (한미그룹 채용 홈페이지 온라인 접수)

2. 온라인 인적성 검사 (서류 접수자 전원 대상)

3. 서류 및 인적성 결과 검토 후 면접 대상자 선발

4. 1차 면접

5. 2차 면접

6. 채용 검진 및 최종 합격

기타 유의사항

• 직무별 중복 지원 불가

• 입사지원서 허위 사실 발견 시 채용 취소 가능

• 인사 규정상 결격 사유 발생 시 채용 취소 가능

마감기한

2026년 4월 26일 23:59까지