Senior Specialist - Clinical Trial Coordinator

담당업무

• Trial Oversight Plan 조정 및 대조

• 임상시험 팀 기록과 안전성 배포 목록 관리

• 품질 검토 지원 및 임상 마일스톤 데이터 추적

• 연구비·송장·입고·미지급비용 관리

• 투명성 데이터와 벤더 정보 조정

• 임상개발 부서, CRO, 연구자 및 벤더와 협업

• 업무 프로세스 개선 및 신규 직원 교육·온보딩 지원

자격요건

• 임상 운영, 의료 및 임상시험 용어에 대한 이해

• ICH GCP 지식

• 임상시험 기록·품질 검토·안전성 데이터·벤더 정보 관리 경험

• 재무·조달 시스템을 활용한 연구비 추적 및 송장 처리 경험

• 국제적·다문화 팀 및 외부 이해관계자와의 서면·구두 커뮤니케이션 역량

• 정확성, 시간 관리, 우선순위 설정, 멀티태스킹 및 문제 해결 능력

• 중간 수준의 지침 아래 독립적으로 업무를 수행하고 협업하는 역량

복리후생

• 건강검진 및 의료보험 등 건강·웰빙 지원

• 가족 지원 제도

• 휴가 및 생활 사건 지원

• 유연근무, 체육시설, 차량 관련 혜택 및 쇼핑 할인

전형절차

1. 온라인 지원서 제출

2. 지원서 검토 및 선발 절차 진행

3. 전화·화상 또는 대면 면접

4. 상호 합의 및 채용 결정

5. 입사 준비와 온보딩

근무환경

• 오피스 기반 하이브리드 근무

• 국제적·다문화 팀과의 협업

• 독립적인 업무 수행과 프로세스 개선

• 포용과 소속감을 중시하는 유연한 근무문화

마감기한

상시채용