Manufacturing Representative

담당업무

• GMP 환경에서 올리고뉴클레오타이드 API 제조

• Manufacturing Technical Services에서 전달된 올리고뉴클레오타이드 제조 공정의 기술이전 및 스케일업 참여

• 규제 및 사내 절차에 따른 표준작업절차서 작성·개정

• Validation 및 Engineering 담당자와 신규 장비·시설 검증

• Manufacturing Management 및 Quality와 제조 문제 해결

• CAPA, deviation, change control 등 품질 문서 작성

• 핵심 공정 장비 유지보수, 교정 및 문제 해결

• 자원 확인·일정 조율을 통한 적기 납품 지원

• 제형 문서 검토 및 유효성분 희석

• 분광광도계, 전도도계, 자동 피펫터 등 실험실 장비 사용

• 데이터 분석을 통한 제조·납품 이슈 예측 및 해결

자격요건

• 관련 제조 분야의 과학적 지식 및 배경

• 빠른 업무 학습 능력

• 표준작업절차서와 일반 실험실 안전수칙에 따른 기술 업무 수행 능력

• 세부사항을 중시하는 업무 태도

• 다양한 범위의 문제에서 식별 가능한 요인을 평가하는 데이터 분석 및 판단 능력

우대사항

• 제약 제조환경 관련 경험

• 올리고뉴클레오타이드 합성 지식

• HPLC, UF, conjugation, lyophilization 지식

• 클린룸 환경 경험

• FDA 규제 제조환경 경험

보상과 복리후생

• 시급 $31.92~$49.88

• 보너스 지급 대상

• 주식 지급 대상

• 기타 복리후생

근무환경

• Day shift

• 근무시간 4:30am~5:00pm

• Pitman 일정: 2일 근무, 2일 휴무, 3일 근무, 2일 휴무, 2일 근무, 3일 휴무

• 클린룸 및 GMP 제조환경

마감기한

2026년 9월 4일 23:59까지