연구개발 신입/경력사원 채용

담당업무

• 배양 공정 개발 및 기술이전

• DoE 기반 미생물·동물세포 배양 공정 개발 및 고도화

• 배양 공정 스케일업·스케일다운 연구, RCB·MCB·WCB 특성 분석 및 제조 공정 개발

• 개발 문서 작성, 이슈 원인 조사 및 문제 해결, Action Plan 수립·실행

• 단백질 의약품 활성 시험 및 단백질 간 상호작용 분석

• HPLC, LC-MS, LC-MS/MS, UV-Spectrometry 등을 활용한 단백질 의약품 특성 분석

• 분석법 개발·Validation·기술이전, Comparability·Forced Degradation·SAR Study

• 제품·불순물 특성 분석 및 공정개발 분석 지원, 의약품 개발 허가 지원

• 완제의약품 공정 Characterization 및 공정 최적화

• Mixing Study, Filtration, Holding Time Study, Filling, FD·VD Study 수행

• 생산 Technical Support, QbD 기반 완제 공정 개선, 연구 프로토콜·보고서 등 자료 작성

• 완제 공정 특성 확인 및 관리, 의약품 개발 허가 지원

자격요건

• 생명공학, 생물학, 화학, 약학 등 관련 전공

• 배양 공정 개발, 단백질 의약품 분석, 완제의약품 공정 개발 관련 실무 역량

• 제약·바이오 연구개발 및 분석 업무 경험

• QbD 공정 개발, DoE·데이터 분석, 공정 Characterization 역량

• 분석법 개발·Validation·기술이전 및 규제 허가 자료 작성 역량

• 영어 활용 및 기술 문서 작성 역량

• 해외여행 결격사유가 없는 자

• 남성의 경우 병역필 또는 면제자

우대사항

• 글로벌 제약사 Headquarters 근무 경험

• 보툴리눔 독소 공정 개발 경험

• FDA·EMA 의약품 허가 CTD 작성 경험

• IND 또는 BLA 관련 업무 경험

• 박사 학위 소지자

• DoE·데이터 분석 및 QbD 공정 개발 경험

• 프로토콜·보고서·위험평가 등 기술 문서 작성 경험

• 영어 활용 우수자

• 국가보훈대상자 및 장애인 우대

복리후생

• 오창·오송 외 거주자 기숙사 지원

전형절차

1. 지원서 접수

2. 서류전형

3. 면접전형 및 PT 발표

4. 처우 안내 및 최종 협의

5. 최종합격

접수방법

메디톡스 채용 홈페이지(medytox.recruiter.co.kr) 온라인 접수

마감기한

2026년 11월 2일 23:59까지