Practicante de Estudios Clínicos, Calidad, Farmacovigilancia y Asuntos Regulatorios 2027-1

담당업무

• 규제기관 제출용 규제 서류 준비 및 검토

• 규제 데이터베이스 업데이트 및 유지관리

• 규제 제출에 필요한 기술·과학 문서 수집 및 정리

• 규제 절차와 일정 추적 및 준수 관리

• 규제기관 제출 보고서 작성 지원

• 규제·과학 문서 검토 및 번역

• 규제 기준 변경사항 확인 및 팀 공유

• 안전성 상황 문서화 및 평가

• 안전성 정보 준비와 사례 조정

• 임상시험, 품질관리, 약물감시·기술감시 관련 팀 지원

자격요건

• 화학약학, 간호학, 보건과학, 의학·세균학·간호학 관련 전공 또는 생체의공학 전공 재학생

• 중급 영어 능력

• 연속 근무 가능

근무환경

• 개인 표현과 고유한 특성 존중

• 열린 대화와 진정성 있는 소통을 중시하는 문화

• 모든 구성원의 의견과 목소리를 존중하는 조직문화

마감기한

2026년 10월 12일 23:59까지