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공고 요약
주요업무
프로젝트별 비임상 평가 전략 수립 및 In vivo 약효·독성 평가
PDOX, NAMs 등 Human-relevant 평가모델을 활용한 후보물질 평가
비임상·임상 샘플 분석을 통한 바이오마커 발굴 및 검증
평가 결과 통합 분석을 통한 후보물질 작용기전 규명 및 임상 개발 지원
작용기전(MoA)과 모달리티 특성을 고려한 평가 전략 수립
동물모델, PDOX, 오가노이드 등 인체 연관 평가모델을 활용한 약효·안전성 평가
자격요건
In vivo 약효·안전성 평가 또는 비임상 약리연구 수행 경험
임상 샘플 분석, 바이오마커 개발 및 Translational Research 경험
약리학, 면역학, 종양생물학, 독성학 등 관련 전문성
다양한 모달리티와 비임상 평가 전략에 대한 이해
Flow Cytometry, ELISA, qPCR/ddPCR 등 분석기술 활용 능력
데이터 해석 및 유관 부서 협업 역량
우대사항
PDOX, Humanized Mouse, Organoid 등 신규 평가모델 활용 경험
프로젝트 실무 리더 경험
취업보호 대상자(국가유공자, 보훈대상자, 장애인 등) 관계 법령에 따른 우대
전형절차
서류접수 및 서류전형
1차·2차 면접전형(PT 발표 포함)
처우협의
채용검진
최종합격
지원 유의사항
GC Cell 및 GC 그룹 가족사의 다른 모집 공고와 동시 지원 불가
지원 직무에 따라 전형 단계 변경 가능
각 전형 결과는 이메일 및 SMS로 안내
이력서 및 제출 서류의 허위사실 확인 시 채용 취소 가능
해외여행 및 근무에 결격사유가 없어야 하며 당사 취업규칙상 결격사유에 해당하지 않아야 함
마감기한
2026년 11월 15일 23:59까지
녹십자(GC녹십자) 지원하기 전 이력서 Check
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공고 원문
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