글로벌부문 바이오소재 생산담당 경력사원

주요업무

• 제품 제조 작업 지시 및 현장 감독

• 주요 공정장비 운전 및 공정 파라미터 모니터링

• 공정 일탈 초기 대응

• 제조기록서, 장비 운영, 설비 점검 등 GMP 문서 작성 및 검토

• 공정장비 적격성평가 수행 및 관리

• 공정 변경, 일탈, CAPA 등 GMP 업무 검토 및 지원

• 공정 및 세척 밸리데이션 수행과 관련 기록 작성 및 검토

• 공정 작업원 교육 계획 수립 및 수행

• 제조소 정리정돈과 청소·소독 상태 유지 관리

자격요건

• 유기합성, 정제, 건조 등 API 제조 공정 이해

• CPP·CQA 관리 개념 및 공정 이해도

• 제조 설비·유틸리티 이해 및 밸리데이션 역량

• 제조 관련 GMP 시스템 운영 및 규제기관 실사 대응 역량

• 교대 업무 관리, 동기 부여 및 팀 성과 관리 등 현장 리더십

• Data Integrity 준수 및 관리 능력

• 유관부서 및 고객사 협업·조율 능력

우대사항

• 제약, 바이오의약품, 정밀화학 등 GMP 규제 환경의 생산 현장 경험

• 교대 근무 팀장, Foreman, 조장 등 현장 리더 경험

• 내부감사, 식약처 실사, 해외 규제기관 실사 등 GMP 감사 경험

• 위험물산업기사·기사, 화학분석기사, 산업안전기사·산업기사, 에너지관리기사 등 관련 자격증

복리후생

• 경조금

• 복지포인트

• 장기근속 포상

• 식대 지원

• 성과급

• 카페테리아

• 리프레시 휴가

• 반반차 제도

• 교육비 지원

• 점심 제공

전형절차

1. 서류 전형

2. 1차 면접 전형 실무진

3. 2차 면접 전형 임원

4. 채용 검진

5. 최종 합격 및 입사

기타 전형 안내

• 별도 인·적성 검사 없이 지원서 기반 서류 전형 진행

• 면접 상황에 따라 대면 또는 비대면 화상 진행

• 최종 합격자 선정 이전 Reference Check 추가 가능

• 각 전형 결과의 합격 및 불합격 개별 발표

근무환경

• 유연근무제

마감기한

2026년 9월 28일 23:59까지