Production Supervisor III

담당업무

• 생산팀의 인력 배치, 업무 평가, 코칭, 직원 선발 및 교육을 포함한 감독 업무 점검과 지원

• FDA, TUV 등 규제 요건 준수 활동 주도 및 지원, 품질 이슈 보고와 조사·해결 공동 진행

• 생산성, 일정 준수, 품질, 비용 및 서비스 목표 달성 계획 수립·실행

• 생산 구역과 가운 착용 구역, 클린 복도 등의 운영 책임 및 효율성과 규정 준수 상태 분석

• 교대 간 인수인계와 생산 라인 선행 지표 점검

• 생산 진행·성과·이슈 보고, 일일 회의 주도, 생산 지표 분석 및 표준 절차 준수 체계 마련

필요 역량

• 컴퓨터 활용 능력

• SFA, SAP, Kronos 또는 유사 제조 시스템을 활용한 데이터 수집과 공정 관리·모니터링 역량

• ISO 및 FDA, MDD 등 품질 시스템 지식

• 동료와 타 기능 조직에 영향력을 발휘하고 목표 달성을 이끄는 역량

우대사항

• 의료기기, 제약 또는 전자 산업 경험

• CQE, 6Sigma black belt, lean coach, 문제 해결 기법 등 의료 산업 관련 자격·역량

• 코스타리카 직접고용 노동자 관련 법률 지식

• 다양한 교대 일정과 작업 영역에서 근무할 수 있는 유연성

근무환경

• 야간 근무, 월요일부터 금요일까지 오후 10시~오전 6시

• 클린룸 환경 근무

• 8시간 근무일 중 2시간 초과 연속 착석 및 연속 기립, 근무시간의 50% 이상 키보드 사용

• 의학적 감시 대상

마감기한

2026년 10월 24일 23:59까지