Clinical Research Monitor(CRA)

담당업무

• 임상시험 사이트 또는 본사 진행 상황 모니터링

• 임상시험 프로토콜, SOP, GCP 및 규제 요건 준수 확인

• 임상시험 기록 및 보고서 관리

• 임상시험 연구자, CRO, 병원 및 연구기관과 협업

• 이상사례 검토 및 연구자와의 대응

• 임상시험 일정과 예산 관리

• 시험 문서 작성 및 상태 보고서 발행

• 임상평가 프로젝트 설계·개발·모니터링 지원

• 연구자 및 사이트 담당자 교육

• 임상개발 전략 실행 및 임상시험 개시 지원

• 적격 연구자 추천 및 환자 모집·유지 관리

자격요건

• 임상 연구 분야의 실무 지식과 역량

• GCP, SOP 및 관련 규제 요건 이해

• 임상 연구자와 연구기관 등 이해관계자 협업 역량

• 임상 연구 프로젝트를 독립적으로 수행·관리하는 역량

• 프로젝트 진행 상황과 이슈를 공유하고 의사결정을 지원하는 커뮤니케이션 역량

복리후생

• Medtronic Incentive Plan(MIP) 단기 인센티브

• 경쟁력 있는 급여 및 유연한 복리후생 패키지

지원방법

• 공식 Medtronic 채용 채널을 통한 지원

• 공식 @medtronic.com 이메일을 통한 채용 커뮤니케이션 확인

• 채용 과정에서 결제 또는 은행 계좌 등 민감정보를 요구하는 연락 주의

마감기한

2026년 12월 31일 23:59까지