글로벌QA팀 글로벌허가 신입/경력

담당업무

• 해외 실사, 감사 및 컨설팅 준비 및 대응

• 영문 CoA & CoC 작성

• CTD 중 제조/품질 관련 Section 작성/검토

• 해외 품목허가 승인/갱신을 위한 GMP 관련 요청 사항

• Follow up

• 해외 수출을 위한 제조/품질 관련 문서 작성, 검토 및 파트너 사 송부

자격요건

• 학사 이상

• 생물학, 생화학, 미생물학, 바이오, 제약 등 관련 전공자

• 영어 능통(해외 파트너사 커뮤니케이션 및 영문 이메일 작성을 위한 역량)

• 경력무관

우대사항

• 제약회사 GMP 품질보증 경력 우대

지원방법

• 자유 양식 이력서 필수

• 성적증명서 필수

• 이력서 양식 미존재 시 휴젤 이력서 양식 다운받아 작성

• 경력 상세 기술 권장

• 서류 PDF 제출 권장

복리후생

• 유연근무제

• Refresh 휴가(3일)

• FAMILY DAY 매월 셋째 주 금요일 반일 근무

• 직무 교육프로그램 지원

• 조식 제공

• 사내 카페 운영

기타사항

• 정규직 고용 형태

• 입사 후 3개월의 수습기간 적용(필요 시 조정 가능)

• 거두공장 근무지

마감기한

채용시 마감