Quality Control Associate

담당업무

• cGMP, 안전 및 회사 요건 준수를 통한 제품 안전성과 품질 보호

• 실험실 일탈의 주요 조사 담당 및 근본 원인 분석

• 조사 결과의 재발 방지와 30일 이내 조사 종결 관리

• 분석 방법의 검증 상태 및 관리 상태 유지

• 조사 및 검증 목적의 프로토콜 작성과 승인

• 제조 및 기술 서비스 조직과의 협업을 통한 문제 해결

• Lean 이니셔티브 기반 안전성·생산성 향상 프로젝트 참여

• 검사 대응 준비 활동 참여

• 실험실 기술자 대상 실험 방법 기술 코칭 및 교육

• SAP, Empower, OneLab, Microsoft Office 등 실험실·업무 시스템 활용

자격요건

• 과학 분야 학사 학위 또는 동등한 경험

• cGMP 요건 및 실험실 운영 지식

• 실험실 및 업무 시스템 활용 능력

• 세부사항에 대한 주의력과 품질 중심의 업무 태도

우대사항

• Analytical Chemistry 전공 또는 전문성

• Veeva 문서관리 시스템 경험

• 빠른 환경에서의 강한 리더십과 독립적 업무수행 능력

• 근본 원인 조사 경험

• 기술 프로토콜 개발 경험

복리후생

• 복수의 이전 지원 패키지

• 미국 내 여름 중순 및 연말 각 1주일 셧다운 휴무

• 8주 유급 육아휴직

• 9개 직원 리소스 그룹

• 연간 보너스

• 유연한 근무 제도

• 401K 최대 6% 매칭

근무환경

• 현장 근무

• 다양성과 포용성을 중시하는 업무환경

• 안전과 품질을 중시하는 협업 문화

• 제조 및 기술 서비스 조직과의 크로스펑셔널 협업

• 지원서 검토 과정에서 직무 관련 기준과 전이 가능한 역량 확인을 위한 자동화 도구 및 AI 활용 가능

• 채용 결정에는 사람의 검토 참여

마감기한

상시채용