ANALISTA CONTROLE DA QUALIDADE PLENO

담당업무

• 원료·중간체·완제품의 물리화학 분석

• HPLC·UHPLC를 활용한 액체 크로마토그래피 분석

• 크로마토그래피 장비의 기술적 문제 식별 및 해결

• 물리화학 정기시험 및 특별 분석

• 분석 결과의 신뢰성·무결성·추적성 확보

• 분석 결과 기록·검토·보고

• OOS·OOT 조사 협업

• 기술 보고서 및 실험실 조사 지원

• GLP 및 관련 규제 요건 준수

• 내·외부 감사 기술 지원

• 표준작업절차서 작성·검토·개정 지원

• 팀 내 기술 지식 공유 및 커뮤니케이션

자격요건

• HPLC·UHPLC를 포함한 액체 크로마토그래피 경험

• 물리화학 분석 및 규제 환경 경험

• 제약산업 경험

• 분석 결과와 크로마토그램의 비판적 해석 능력

• 크로마토그래피 장비 문제 해결 지식

• GLP 및 ANVISA·ICH·USP 규정 지식

• 품질관리 시스템과 기술문서 이해

• 중급 영어

• 협업·소통·분석·정리 능력

• 자율적인 문제 해결 능력

우대사항

• CG/MS-MS 경험

• Empower 및 GLIMS 시스템 지식

복리후생

• 건강검진 및 의료보험 등 건강·웰빙 지원

• 가족 지원 및 Fertility Benefit

• 휴가 및 생활 사건 지원 제도

• 피트니스·차량·쇼핑 관련 혜택

전형절차

1. 온라인 지원서 제출

2. 지원서 검토

3. 전화·화상·대면 면접

4. 상호 합의 및 입사 준비

근무환경

• 100% 대면 근무

• 14시 10분부터 23시까지 야간 근무

• 다양성과 포용성을 중시하는 협업 문화

마감기한

상시채용