Clinical Development Leader - AI

담당업무

• 내부 스캔 사이트의 임상 품질 관리: 프로토콜과 표준운영절차, 연구 스캔, 초음파 검사자 온보딩, 품질보증 및 임상 이슈 대응

• 새 프로토콜의 임상 수행 가능성 검토, 버전 관리 프로토콜 패키지와 교육 자료 배포

• AI 스캔의 임상 업무 관리: 임상 연구 문서 작성, 영상 품질 및 편차 모니터링, 프로토콜 변경 관리와 재교육

• 연구 프로토콜, 외부 기준 및 내부 절차 준수 관리

• 스캔 중 안전·프로토콜 모호성·인력 자격·장비 불일치 관련 임상 이슈 대응 및 필요 시 스캔 중단

• 초음파 검사 인력 풀의 교육·개발, 계약 검사자 후보의 임상 검토 및 프로토콜·시스템별 자격 확인

• 프로토콜 배포 전 초음파 시스템·소프트웨어·프로브·데이터 내보내기 작업 흐름의 실행 가능성 검증

• 신규 사이트의 임상 준비도 평가, 프로토콜 시작 승인, 현장 가동 및 초기 사례 지원

• 연구 인력 교육 및 지도, 연구 코디네이터와 연구 프로그램 담당자 지원

• 유사 프로토콜을 수행하는 글로벌 사이트 초음파 검사자의 전문 자문 및 필요 시 프로세스 개선

자격요건

• ARDMS 또는 동등 자격

• Microsoft Office(Excel, Outlook, Word) 활용 능력

• 초음파 검사자 교육·실습 지도·역량 평가 경험

• 조직 관리 능력 및 뛰어난 서면·구두 의사소통 능력

• 여러 초음파 플랫폼과 프로브를 직접 다룬 경험, 시스템 설정 및 영상 품질 문제 식별 능력

우대사항

• 임상 연구 경험

• GCP 및 인간 대상 연구 요건에 대한 실무 지식

• 선임 초음파 검사자, 임상 교육자 또는 임상 애플리케이션 전문가 경험

• 복수 ARDMS 전문 분야 등록

• AI/ML 영상 데이터 수집 또는 DICOM 내보내기 작업 흐름 경험

• 계약 초음파 검사자 온보딩 또는 관리 경험

근무환경

• GEHC 시설 상주 근무 및 다른 GEHC 시설로의 간헐적 출장

• 전문성 개발 기회와 도전적인 커리어

• 경쟁력 있는 보상

마감기한

상시채용