임상연구원 (원주 R&D센터)
공고 요약
담당업무
의료기기 임상시험 전반 CRA 업무
임상시험 계획 및 진행 일정 관리
임상시험기관, 연구자 및 CRO 커뮤니케이션 및 업무 조율
IRB 관련 업무
임상시험 문서 작성·검토 및 문서 관리
임상시험 모니터링 및 데이터 검토
임상시험 결과자료 및 보고서 작성·검토
임상시험 수집 심전도(ECG) 데이터 분석 및 검토
자격요건
간호사 또는 임상병리사 면허 소지
유관부서 및 연구기관과 원활한 소통 및 협업
체계적인 문서 작성 및 관리 역량
복리후생
자기계발지원
식대지원
보너스
자유로운 휴가
사내 편의시설
사내동호회
휴가비 지급
장비지원
마감기한
2026년 10월 31일 23:59까지
메쥬(하이카디) 지원하기 전 이력서 Check
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공고 원문
소개
(주)메쥬는 이동형 원격 환자 모니터링(aRPM) 분야를 선도하는 혁신적인 바이오 메디컬 기업입니다. 신용카드 절반 크기의 스마트 패치로 심전도, 호흡, 체온 등 생체신호를 실시간 측정·분석하는 독보적인 기술력을 보유하고 있습니다. 국내 최초이자 유일하게 CE 및 FDA 인증을 획득하여 글로벌 시장에서 기술력을 인정받았으며, 2026년 코스닥 상장 및 국내 상급종합병원 50% 이상의 도입 성과로 기술력과 시장성을 입증했습니다. 글로벌 디지털 헬스케어의 프론티어, 메쥬와 함께 의료의 패러다임을 바꾸는 여정에 동참할, 도전적이고 혁신적인 인재를 찾습니다.
주요업무
• 의료기기 임상시험의 전반적인 CRA업무 • 임상시험 계획 및 진행 일정 관리 • 임상시험기관, 연구자 및 CRO와의 커뮤니케이션 및 업무 조율 • IRB 관련 업무, 임상시험 문서 작성·검토 및 문서 관리 • 모니터링 및 임상시험 데이터 검토 • 임상시험 결과자료 및 보고서 작성·검토 • 임상시험을 통해 수집된 심전도(ECG) 데이터 분석 및 검토
자격요건
• 경력 1년 이상 ~ 10년 이하 • 대학교졸업(4년)이상 • 간호사 또는 임상병리사 면허 소지자 • 관련 임상연구/임상시험 업무 경력 1년 이상 • 원주 근무 가능자 • 유관부서 및 연구기관과 원활하게 소통하고 협업할 수 있는 분 • 체계적인 문서 작성 및 관리가 가능한 분
우대사항
• 의료기기 또는 의약품 임상시험 진행 경험이 있으신 분 • CRA 또는 CRC 업무 경험이 있으신 분 • QCRA, QCRC 등 임상시험 관련 자격을 보유하신 분 • 심전도(ECG) 분석 경험 또는 심전도 관련 부서 근무 경험이 있으신 분 • 영어 문서 검토 및 커뮤니케이션이 가능하신 분 • 문서 작성 및 관리 능력이 우수하신 분 • 의료기기 및 디지털 헬스케어 분야에 관심이 있으신 분
혜택 및 복지
• 점심 식대 지원, 간식 부스, 커피/음료 제공 • 휴게실 안마의자 이용 가능 • 업무 관련 교육비, 도서구입비 지원 • 동호회 활동, 생일파티 및 상품권 지급 • 자유로운 휴가 사용, 자율 복장, 경조사 및 상조 지원
