CRA

소개

2011년 창립한 젠큐릭스는 꾸준한 R&D 역량 축적 및 제품 개발을 통해 바이오 분자진단 전문기업으로 성장해왔습니다. 국내 최초 ‘유방암예후진단키트’를 비롯하여 개인 맞춤형 항암 치료의 필수 요소인 ‘동반 진단’과 최적의 치료를 조기에 시행하고 생존율을 개선하기 위한 목적으로 시행하는 ‘조기 진단’ 등 다양한 진단 기술의 개발 및 사업화에 전념하고 있습니다. 또한, 다양한 분자진단 제품 개발 경험과 기술을 활용한 코로나 진단키트를 개발하는 등 국내 뿐 아니라 글로벌 진단기업으로서의 도약을 추진 중에 있습니다. ◈ 저희 부서(업무)를 소개합니다. · 젠큐릭스는 암 체외진단 의료기기 전문회사로서 암과 관련된 다양한 체외진단 의료기기를 개발 및 검증 하고 있습니다. 현재 암의 조기진단부터 예후진단, 동반진단까지 전주기적 포트폴리오 구축하고 있으며, 이를 뒷받침 하는 다양한 임상 검증 연구를 수행하고 있습니다. 해당 부서는 젠큐릭스에서 개발된 체외진단의료기기를 이용한 장/단기 임상연구의 관리부터 관련 행정 업무 처리까지 우수한 임상 연구 결과 도출을 위한 다양한 업무를 수행합니다. 이를 통해 제품의 성능에 대한 임상적 근거를 창출하는데 직접적으로 기여하고 있습니다. ◈ 업무를 통해 이렇게 성장할 수 있습니다. · 암 체외진단 의료기기 전문 회사로서 암과 관련된 다양한 임상 연구에 참여를 할 수 있습니다. · 전 세계적으로 암 치료의 중요한 화두는 정밀의학으로 정확한 진단을 통한 치료 처방 결정 등이 최신 동향이지만 실제로 국내에서 관련한 대규모 임상연구가 진행되는 경우가 아직까지는 많지 않습니다. 젠큐릭스를 비롯하여 점차 국내에서도 관련한 다양한 임상연구가 증가되고 있기 때문에 본 직무는 암 체외진단의료기기 임상 연구의 전문가로서 누구보다 먼저 경험을 쌓고 경력을 발전 시킬 수 있는 좋은 기회입니다. · 임상연구의 대상이 되는 제품의 특성 상 단순히 체외진단의료기기 뿐만 아니라, 암 치료에 대한 전반적인 임상 지식도 중요하기 때문에 향후 암 임상전문가로서의 역량 향상 및 커리어 개발이 가능합니다. · 임상연구의 대상이 되는 제품은 혁신 제품에 해당하기 때문에, 이에 대한 인증 과정에 참여하면서 축적한 경험을 토대로 국내에서도 손꼽히는 전문가로 성장할 수 있습니다.

주요업무

• 의료기기 임상연구 관리 • 담당기관(병원)의 IRB 심의 업무 • 정기 및 수시 모니터링을 통한 임상연구 등록 관리 • 임상연구 전반에 걸친 연구자 응대 및 관련사항 처리 • 신의료기술 및 혁신의료기술 관련 행정 처리 및 지원

자격요건

• 임상연구와 관련된 이해 • 원활한 대인관계 능력 • 문서화 능력

우대사항

• 임상시험 모니터요원 관련 교육 이수자 • CRA 업무 1년 이상 경력자 • CRC업무 3년 이상 경력자 • 간호사 면허 소유자

혜택 및 복지

• 젠꿀포인트(자기계발비) • 중식 제공 • 시차출퇴근제 • 꿀조각데이(월1회 조퇴/지각) • 장기근속휴가 및 포상금 • 건강검진 제공 • 우수사원 포상 • 생일축하프로그램 지원 • 주차비 지원 • 명절상여 지급