Site Head Cherokee, St Louis

담당업무

• 사이트의 개발·제조·품질 운영에 대한 전략 수립 및 총괄

• 안전·품질 시스템과 공정의 지속적 개선 및 GMP 준수 제조 운영

• 생산시설의 안전하고 수익성 있는 운영과 제품의 규격 내 적기 출하 관리

• 개발·분석·제조·엔지니어링·품질·공급망으로 구성된 사이트 리더십팀 관리

• 시설 확장 프로젝트에 따른 생산능력 확대와 전 기능의 상업 생산 준비

• 임상 단계부터 상업 단계까지 의약품 제조공정 개발 지원

• 인력·설비·자산 활용 최적화와 생산 일정 관리

• 예산 수립, 장기 생산능력 계획, 설비 투자 및 자본 개선안 관리

• CDMO 핵심성과지표 개발과 운영 성과 개선

• 교육 체계 강화, 제조·품질 기술의 디지털화 및 자동화 추진

• 고객 제안요청서와 비즈니스 프레젠테이션 지원 및 고객 가치 창출

• 규제기관·고객 감사와 사이트 방문 대응

• 제조·엔지니어링·시설관리·품질 운영 리스크 식별 및 완화

자격요건

• 화학공학, 면역학, 생화학 또는 관련 과학 분야 학사 학위

• 바이오·생명과학 CDMO 산업의 제조·운영·품질 분야 경력 10~15년

• 제약·바이오의약품 등 생명과학 및 GMP/FDA 규제 산업에서 대규모 조직을 이끈 시니어 리더 경험 5년 이상

• 규제 제품 또는 서비스 경험

• 운영·사업 조직 및 고객과의 협업·커뮤니케이션 역량

• C레벨부터 현장 운영자까지 소통할 수 있는 관리 및 커뮤니케이션 역량

• 미국·유럽 GMP 규정에 대한 실무 지식과 규제기관 커뮤니케이션 경험

• 변화관리, 인재 확보·육성, 고성과 팀 구축 역량

• 디지털화 추진, 문제 해결, 기술이전 및 트러블슈팅 경험

• 재무관리와 사업 감각

우대사항

• 석사, 박사 또는 MBA

• 식스시그마 등 지속적 개선 도구 경험

• 확장 제조시설의 설계·건설·시운전 참여 경험

• 국내외 출장 가능

보상과 복리후생

• 기본 연봉 $208,000~$340,900

• 성과 기반 보너스 가능

• 의료보험

• 건강검진

• 유급휴가

• 퇴직 기여금

• 가족·웰빙 지원 제도

• 유연한 근무 관련 제도와 생활 편의 혜택

전형절차

1. 온라인 지원서 제출

2. 지원서 검토

3. 전화·화상 또는 대면 면접

4. 상호 협의 및 입사 준비

근무환경

• 안전과 품질을 최우선으로 하는 운영 문화

• 다양한 배경과 관점을 존중하는 포용과 소속의 문화

• 고객·사업개발·프로젝트관리·공급망·EHS·품질·인사·재무 조직과의 협업

• 구성원의 성장과 역량 개발 지원

마감기한

상시채용