GMP Technical Writer

담당업무

• 맞춤형 바이오의약품 원료 GMP 제조용 배치기록 작성

• 기술이전 문서의 제조 배치기록 개발

• 제조, 공정·분석 개발, 품질, 프로젝트 관리 및 고객과 협업

자격요건

• 기술적·안전·GMP 준수 정보를 명확한 서면 지침으로 전달하는 구성력

• GMP 제조 장비와 생산 공정에 대한 폭넓은 기술 이해

• 내부 부서 및 고객과의 효과적인 의사소통

• 미국 내 근로 자격 필요, 취업 비자 스폰서십 미제공

우대사항

• GMP 운영·제조·생산 운영 경험

• GMP 운영 지원을 위한 기술 문서 작성 경험

• 문서와 지침 작성 시 세부 사항에 대한 높은 주의력

보상 및 복리후생

• 기본급 연간 75,700~113,500달러

• 영업 또는 성과 기반 보너스 지급 가능

• 건강보험, 유급휴가, 퇴직 기여금

• 건강검진 등 건강·웰빙 지원

• 가족 지원 혜택, 유연근무, 체육시설 및 차량 관련 혜택

전형절차

1. 온라인 지원

2. 지원서 검토

3. 전화·화상 또는 대면 면접

4. 상호 합의

5. 입사 준비

마감기한

상시채용