Senior /Principal Statistical Programmer

담당업무

• 임상시험 및 임상 개발 프로그램의 통계 프로그래밍 활동 수행·리드

• 프로그래밍 워크스트림 조정 및 CRO 활동 관리

• 분석 데이터셋과 분석 산출물의 정확·적시한 작성

• CDISC SDTM·ADaM 표준 기반 데이터셋 및 사양 작성

• 통합 데이터베이스와 규제 제출용 산출물 개발

• ICH, FDA, EMEA 규제 지침 적용

• 글로벌 바이오통계 기능의 업무 표준·프로세스 개선

• 동료 프로세스 및 규제 요건 안내와 지식 공유

자격요건

• R 활용 능력

• SDTM 데이터셋 실무 경험

• ADaM 데이터셋 및 사양 작성 경험

• ICH 및 CDISC SDTM·ADaM 표준 지식

• 신약 개발 프로세스와 임상 개발 기능 간 연계에 대한 이해

• 규제 제출 요건 및 관련 치료 영역에 대한 이해

• 국제·다문화·크로스펑셔널 매트릭스 조직 협업 능력

• 조직력, 커뮤니케이션 및 대인관계 역량

• 다중 우선순위 관리와 정확성·세부사항 관리 능력

• 프로그래밍 활동 조정, 동료 가이드, 프로젝트 약속 추진 역량

복리후생

• 건강검진 및 의료보험 등 건강·웰빙 지원

• 난임 관련 지원 및 가족생활 지원

• 생활 사건과 개인 선택을 지원하는 휴가

• 유연근무

• 헬스장, 차량 혜택, 쇼핑 할인

전형절차

1. 온라인 지원서 제출

2. 지원서 검토 및 선발 절차 진행

3. 전화·화상·대면 인터뷰

4. 상호 적합성 확인 및 채용 합의

5. 입사 준비 및 온보딩

근무환경

• 포용과 소속감을 중시하는 문화

• 개인별 성장 속도에 맞춘 개발·성장 기회

• 글로벌·다문화·크로스펑셔널 매트릭스 협업 환경

마감기한

상시채용