Principal Quality Engineer

담당업무

• 품질 시스템의 효과성 구현 및 유지

• 고객 불만 관련 조사와 조사 결과에 대한 R&D·Operations 등 유관 부서 협업

• 대규모 CAPA 조사 기술 리드 및 불만 원인·잠재 원인 식별을 위한 시험 방법 개발

• 제품 개선 및 공정 개선 권고

• 조사 프로세스 개선의 개발 및 실행

• 불만 조사 프로세스와 규제 준수 관련 가이드 제공

• 중요 품질 특성을 반영한 사양 및 도면에 대한 글로벌 표준 설정

• 정책·설계 계획·조사에 복잡한 기술 요구사항 반영

• 조사 결과의 관련 SME 공유

• 규제 요구사항 증가에 대응하는 공정 및 시스템 조사

• 프로젝트 목표 수행, 팀 회의 참여 및 경영진 검토에서 기술 전문가 역할

• 데이터 분석 및 해석 지원

• 프로젝트 관리, 멀티태스킹 및 우선순위 설정

자격요건

• FDA 또는 ISO 규제 환경의 Quality 경력 5년 이상

• Math, Science 또는 Engineering 분야의 BS 학위 또는 이에 상응하는 교육·경력 조합

• 품질 조사, 데이터 분석, 규제 준수 및 품질 시스템 관련 역량

우대사항

• 팀 리딩 경험

• 프로젝트 조직 및 관리 경험

• 직접·간접 보고 인력의 개발, 코칭 및 가이드 경험

• 변화 방향을 효과적으로 소통하고 변화에 대한 지원을 이끌어내는 역량

• 부서 간 이슈를 통합하고 최적의 조치 방안을 도출하는 역량

복리후생

• 국제 기업에서의 커리어 개발 기회

• Health Investment Plan PPO 의료 보장

• 고용주 부담이 포함된 은퇴저축계획

• 학비 상환

• 학생 부채 지원 프로그램 Freedom 2 Save

• 학사 학위 취득을 지원하는 FreeU 교육 혜택

지원방법

• 채용 페이지의 Apply Now를 통한 지원

• 건강·웰니스 복리후생 안내: www.abbottbenefits.com

근무환경

• 근무 형태 Standard

• 출장 여부 미지정

• 의학적 감시 없음

• 8시간 근무일 중 2시간을 초과하는 연속 착석 가능

• 8시간 근무일 중 2시간을 초과하는 연속 입식 가능

• 근무시간의 50% 이상 키보드 사용 가능

• 다양성과 포용성을 중시하는 균등고용 환경

마감기한

상시채용