[경력] 임상 연구 담당자

담당업무

• 국내 병원 및 CRO 커뮤니케이션

• 연구 모니터링 후속 관리 및 이슈 추적

• IRB 신규·변경·보완 관련 문서 준비 및 제출

• 연구 일정 및 등록 현황 관리

• 연구 행정 업무, 연구비·계약 관련 자료 정리

• 임상시험용 의료기기 준비 및 관리

• 임상시험용 의료기기 교육

자격요건

• 의료기기 임상시험 운영·CRA·CRO 경력 1년 이상

• 의료진·개발자·규제 담당자 등 다양한 직군과 소통하는 역량

• 연구 IRB 문서 작성 및 일정 관리 역량

• 다양한 사례에 대응하는 유연한 사고방식

우대사항

• IRB 문서 작성 경험

• IRB 초기·변경·종료 심의 경험

• 디지털의료기기 임상시험 경험

• 임상시험 기관 및 타 부서와의 원활한 소통

보상 및 복리후생

• 동종업계 연봉 평균 이상

• 입사 축하금 50만원 및 웰컴키트

• 연간 복지포인트 100만원

• 본인 및 가족 건강검진 지원

• 치아보험 및 사무용품비 지원

• 교육 훈련 지원 및 근로자 휴가지원 사업 참여

• 입사 첫돌 축하금 및 휴가

• 장기근속 포상금 및 휴가

• 팀 회식비 및 사내 동호회 활동 지원

• 경조금 및 경조휴가

• 명절 선물·명절 상여, 장기근속 수당, 음료·간식 제공

• 가족 케어, 리프레시 휴가, 자기개발 지원

근무환경

• 시차출퇴근제도: 8시~17시, 9시~18시, 10시~19시

• PC-OFF 제도

• 2시간 단위 반반차 제도

• 자유로운 휴가문화

전형절차

1. 서류전형

2. 인성검사

3. 실무자 면접

4. 임원 면접

5. 최종합격

전형 안내

• 포지션 특성에 따라 과제 전형 또는 추가 인터뷰 진행 가능

• 최종 인터뷰 후 처우 협의 및 입사 일정 조율

마감기한

2026년 11월 22일 23:59까지