Recruitment background

Analyste contrôle qualité – Division des Produits pharmaceutiques établis (Victoriaville, QC)

한국애보트|2026. 10. 6. 게시|
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공고 요약

경력1년 이상
채용 유형정규직
학력전문대졸
지역해외
마감일상시채용
출처직행

담당업무

  • 원료, 공정 중 제품, 완제품 및 포장 자재 샘플링·분석

  • 품질관리 프로그램에 따른 원료·공정 중 제품·완제품 분석

  • 완제품 분석을 위한 HPLC 표준물질 및 이동상 준비, 결과 해석

  • 분석용 용액 조제 및 실험실 장비 교정

  • 원료 및 포장 자재의 출고 승인

  • GMP 등 관련 규정과 Abbott 요구사항 준수

  • 시험·절차·결과 및 안정성 연구 기록 관리

  • 부적합 결과를 CQ 감독자 또는 QA/QC 담당자에게 보고

  • 원료 및 완제품 출고 절차용 라벨 준비

  • 실험실 청결 및 보건·안전 규정 유지

  • PSO 작성 참여

  • 정제수·연수·압축공기 등 환경관리 및 유틸리티 모니터링 시험

  • 담당 감독자가 요청하는 기타 품질관리 업무

자격요건

  • 화학·생화학 등 관련 분야 전문대 학위

  • 화학 및 HPLC 관련 지식

  • 제약 또는 관련 산업 경력 1년 이상

  • Microsoft Office 활용 능력

  • 지속적 개선 환경에서 근무할 수 있는 역량

  • LEAN 개념 이해

근무환경

  • 실험실에서 품질관리 및 분석 업무 수행

  • GMP 및 실험실 보건·안전 규정 준수

  • 지속적 개선을 중시하는 업무 환경

마감기한

상시채용

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공고 원문

한국애보트 Analyste contrôle qualité – Division des Produits pharmaceutiques établis (Victoriaville, QC) 채용공고
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