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비씨월드그룹 2026년 1차 정기 채용

비씨월드제약|2026. 3. 2. 게시|
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공고 요약

경력경력무관
채용 유형정규직
학력고졸
지역강원, 경기, 경남, 경북, 광주, 대구, 대전, 부산, 서울, 세종, 울산, 인천, 전남, 전북, 제주, 충남, 충북
마감일마감
출처직행

공통 자격요건

  • 병역필 또는 면제자 (남성)

  • 해외여행 결격 사유가 없는 자

  • 장애인 및 국가 보훈 대상자 관련 법규 의거 우대

비씨월드제약 모집분야 및 주요업무

  • 해외 RA: 주요 국가 의약품 인허가 전략 수립 및 자료 관리, 규제기관 GMP 등록 및 실사 대응

  • 개발팀(계약직): 허가 전략 수립 및 CTD 구성, MFDS 허가 신청 및 보완 대응, 급여·약가 신청

  • 마케팅팀: 주요 전략 제품 판매 정책 수립 및 예산 관리, KOL 관리 및 학회 업무

  • 영업 MR: 전문의약품 영업 및 신규 시장 개척

  • 품질보증 2팀: 무균 공정 밸리데이션(공정, 세척, 운송, 포장), 문서 작성 및 관리

  • 품질관리팀: 이화학 분석(HPLC, GC 등) 및 GMP 문서 작성, 원료·자재 검체 채취 및 시험

  • 품질관리 2팀(환경모니터링): 환경 모니터링 수행, 배지 관리, SOP 제정 및 개정

  • 품질관리 2팀(미생물): 미생물 시험(무균, 엔도톡신 등) 및 GMP 문서 작성, 시험방법 밸리데이션

  • 포장혁신팀: 블리스터, 앰플, 바이알, 병 포장 라인 운영

  • 임상프로젝트관리팀: 저분자 화합물 설계 및 합성, 신규 화합물 특허 관리, 후보물질 스크리닝

  • 첨단제품연구팀: 주사제 및 내용고형제 제제 연구, 동물용 및 인체용 의약품 개발 전략 수립

  • 플랫폼연구팀: 주사제 신제형 및 DDS 플랫폼 기술 개발, 기초 분석 및 분석법 개발

  • ARD팀(계약직): 완제의약품 안정성 시험 수행 및 일정 관리, 시험 준비 및 행정 지원

  • ARD팀(팀장): 분석 연구팀 운영 총괄, 규제기관 품목 허가 자료 작성 및 보완 대응

직무별 자격요건 및 우대사항

  • 해외 RA: 제약/바이오 해외 RA 경력 5년 이상, 영어 커뮤니케이션 가능자

  • 개발팀(계약직): 제약사 개발 또는 허가 부서 경력 10년 이상 우대

  • 마케팅팀: 제약/바이오 업계 또는 마케팅 경력 2년 이상, 영업 경력 인정

  • 영업 MR: 운전면허 소지자, 제약/바이오 및 세미병원 영업 경력자 우대

  • 품질보증 2팀: 밸리데이션 관련 업무 경험자, Minitab 활용 가능자 우대

  • 품질관리: 관련 직무 인턴 및 근무 경험자 우대, LC-MS/MS 사용자 우대

  • 포장혁신팀: 포장 라인 운용 숙련자 및 경력자 우대

  • 연구직(임상/첨단/플랫폼/ARD): 관련 전공 석사 이상, 영어 능통자 및 프로젝트 관리 경험자 우대

비씨월드헬스케어 주요업무

  • 생산혁신팀: 의약품 제조 및 기기 유지 관리, 제조 관련 문서 작성, 기기 적격성 평가

전형절차

  1. 서류 전형

  2. 실무 면접 (영업 직무는 2차례 진행)

  3. 임원 면접 (경력직은 CEO 면접 추가 가능)

  4. 최종 합격

복리후생

  • 매년 복지 포인트 지급

  • 원거리 임직원 셔틀 버스 운행

  • 원거리 임직원 기숙사 제공

  • 선택적 시차 출퇴근제 시행

  • 조식 및 중식 제공

  • 자녀 학업 지원 장학금 지급

기타 안내사항

  • 채용 사이트를 통한 온라인 입사 지원

  • 3개월 수습 기간 적용 및 평가 결과에 따른 채용 결정

  • 지원서 내용이 허위일 경우 합격 취소 가능

  • 모든 부문 중복 지원 불가

마감기한

2026년 3월 15일 23:59까지

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공고 원문

비씨월드제약 비씨월드그룹 2026년 1차 정기 채용 채용공고
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